×

Информация на данном сайте предназначена для медицинских и фармацевтических работников.

Подтвердите, являетесь ли Вы медицинским или фармацевтическим работником?

Пантогам актив

Выбор активной жизни

Когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга
Подробнее
Когнитивные нарушения на фоне психоэмоциональных перегрузок
Подробнее
Когнитивные нарушения у пациентов с артериальной гипертензией
Подробнее
Когнитивные нарушения у женщин с климактерическим синдромом
Подробнее

С момента открытия в РФ гопантеновой кислоты и разработки под руководством д.х.н. В.М.Копелевича в 1977 году лекарственного препарата Пантогам ® в основном изучались свойства только D-стереоизомера гопантеновой кислоты.

Рац-гопантеновая (D-, L-гопантеновая кислота) была синтезирована в 1999 году. Она представляет собой смесь равных количеств D- и L- стереоизомеров гопантеновой кислоты, содержащих гамма-аминомасляную кислоту, встроенную в молекулу пантотеновой кислоты, и проникающих через гематоэнцефалический барьер.

Проведенные лабораторные и клинические исследования показали, что рац-гопантеновая кислота за счет содержания L-изомера обладает рядом отличий от гопантеновой кислоты по спектру взаимодействия с рецепторами нейромедиаторов, а также по спектру терапевтической активности.

Выявленные в ходе исследований уникальные свойства рац-гопантеновой кислоты послужили поводом к созданию компанией «ПИК-ФАРМА» и выводу на фармацевтический рынок в 2008 году нового отечественного лекарственного препарата «Пантогам актив».

Основные отличия рац-гопантеновой кислоты

В спектре взаимодействия с нейрорецепторами

  • Более выраженное влияние на ГАМК-В рецепторы
  • Взаимодействие с D2-дофаминовыми рецепторами и небензодиазепиновым сайтом ГАМК-А рецепторов за счет L-стереоизомера

В спектре терапевтической активности

  • Более выраженное ноотропное действие
  • Дополнительное противотревожное действие
  • Антиастенический эффект
  • Психостимулирующее действие

Спектр терапевтической активности можно связать со взаимодействием L-стереоизомера гопантеновой кислоты с небензодиазепиновым сайтом ГАМК А- и D2-дофаминовыми рецепторами